今天来为大家分享大学有机化学推断题及答案的一些知识点,和大学化学有机推断题20道的问题解析,大家要是都明白,那么可以忽略,如果不太清楚的话可以看看本篇文章,相信很大概率可以解决您的问题,接下来我们就一起来看看吧!
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有机化学推断题
在高中有机化学推断题中,“十题九酯”的说法绝对不假。酸的酯化反应及酯的水解反应可以说是有 机化学题目中考得最“烂”的内容。酯化反应的实际机理比较复杂,而从反应的结果上来看,羧酸提供了羟基而醇提供了氢,剩下部分便脱去形成一分子H2O。
有机化学推断题 有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:(1)反应②中生成的无机物化学式为 。(2)反应③中生成的无机物化学式为 。(3)反应⑤的化学方程式是 。(4)菲那西汀水解的化学方程式为 。
分析:由CO2与H2O的质量比为44:9,可得其分子式中C和H的原子个数相等。有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。1molA能与1mol乙酸反应,则此反应只能是酯化反应,故其应有1个醇-OH。
化学有机推断题解题技巧如下:有机推断和合成题可以全面考查学生对有机物的结构、性质、合成方法、反应条件的选择等知识掌握的程度和应用水平,又能考查学生的自学能力、观察能力、综合分析能力、逻辑思维能力,同时可与所给信息紧密结合,要求迁移应用,因此成为高考的热点。
可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解,双键打开,分成2部分,把双键连上O就是产物,所以反过来,烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。
有机化学推断题。。。
1、先算不饱和度:1;结合苯肼反应:A为醛或酮;催化氢化:得醇B;酸性条件加热:醇消去得烯C;臭氧化还原:双键分成两羰基,又D、E分子式相同,则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应:羰基连甲基,则D为丙酮;银镜反应:E为醛,丙醛。
2、.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
3、有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如: 现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在( )内填写有关反应的类型。 A的结构简式为: 。 B的结构简式为: 。C的结构简式为: 。 X反应属于 。Y反应属于 。
4、与D互为同分异构体,含有苯环且含有酯基的有机物结构简式:不画图了,你根据下面的解释画一下吧。就是将羧基改成甲酸酯基,然后移动酚羟基,形成邻间对三种结构。C与钠反应的化学方程式,D与碳酸氢钠溶液反应的方程式:C中的两个羟基都可以与钠反应。
5、A分子式为C5H10,且不与溴水反应,说明不是烯烃,只可能是环烷烃。
6、可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解,双键打开,分成2部分,把双键连上O就是产物,所以反过来,烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。
一条有机化学的推断题,高手来啊!!!
1、解析:B、D为卤代烷,在强碱醇溶液中发生消去反应,生成烯烃,可推断E的结构简式为(CH3)3CCH=CH2。B在氢氧化钠水溶液中加热生成F,F能进一步氧化成发生银镜反应的物质,可推断G为醛,F为醇。
2、解析: 因为化合物A氧化成酮,所以A是醇,但-OH一定不在1号C上。
3、与D互为同分异构体,含有苯环且含有酯基的有机物结构简式:不画图了,你根据下面的解释画一下吧。就是将羧基改成甲酸酯基,然后移动酚羟基,形成邻间对三种结构。C与钠反应的化学方程式,D与碳酸氢钠溶液反应的方程式:C中的两个羟基都可以与钠反应。
4、C2H4+H2= C2H6 C2H2+2H2= C2H6 设反应后H2的体积分数为x,则C2H6的体积分数为(1-x)。依题意:2x+30×(1-x)=28,解得x=0.221。又设反应前混合气体体积是AL,则同温、同压下反应后的气体体积为:0.478A/062=0.45AL。
大学有机化学里的有机物的各种转化关系
1、烃转化成脂类必须有羟基和羧基,醇基可被高锰酸钾氧化成醛基,再进一步被氧化成羧基,卤代烃先在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应,再与水加成即可得到醇,(有马氏规则和反马氏规则,注意条件)。醛基可发生银镜反应,直接生成羧基,或与氢氧化铜反应,生成羧基。
2、加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 3) 聚合反应: 乙烯的实验室制法 (1)反应原理:CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O (条件为加热,浓H2SO4) (2)发生装置:选用“液液加热制气体”的反应装置。 (3)收集方法:排水集气法。
3、共4分) 试题分析:A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰,说明A中只含一种类型的H原子。A能水解生成B,B能和氢气发生加成反应生成C,说明C中含有碳碳双键,结合题给信息和A的分子式知,A的结构简式为: 。A水解生成B,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH。
4、CH 3 CH 2 OH I 、 羟基 羧基 5 (2) 取代反应(3) CH 3 CHO + 2Ag(NH 3 ) 2 OH CH 3 COONH 4 + 3NH 3 + 2Ag↓+ H 2 OCH 3 CHClCHClCH 3 + 2NaOH CH 3 CHOHCHOHCH 3 + 2NaCl+2H 2 O(4) 、 考查有机物的合成和推断。
化学有机推断题
.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
该有机物的蒸汽密度为67g/L,则摩尔质量=24*67=60.。5克/60=0.025摩尔,燃烧后生成12/24=0.05摩尔CO2,说明每个分子中含有2个C原子;燃烧后生成水0.9g,含有H原子2*0.9/18=0.1摩尔,说明每个分子中含有4个H原子。
有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。1molA能与1mol乙酸反应,则此反应只能是酯化反应,故其应有1个醇-OH。将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,这是把醇-OH氧化成-COOH了。说明还应本来就有一个-COOH。
A(C13H18O7,相对分子质量为286)加一分子水生成B(相对分子质量为180的葡萄糖,分子式为C6H12O6)和未知物质C,可以推知C分子式为C7H8O2,相对分子质量为124。
有机化学推断题 有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:(1)反应②中生成的无机物化学式为 。(2)反应③中生成的无机物化学式为 。(3)反应⑤的化学方程式是 。(4)菲那西汀水解的化学方程式为 。
A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2,证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应,得到化合物B,由于是C7H12O2,证明原物质不为双键(否则不反应)4。与高碘酸能反应,证明原物质为邻二醇,切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2,说明存在两个羰基 7。
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